Combattiamo affinché i pazienti SCN8A e le loro famiglie possano avere un mondo migliore.
Perchè Raro non significa Impossibile!
11Jun
2022
Incontro in presenza 2022 delle famiglie italiane
- Italia
Siamo lieti di annunciare che il primo raduno delle famiglie SCN8A italiane si terrà sabato 11 giugno in un agriturismo alle porte di Firenze.
Grazie al contributo incondizionato dei nostri sponsor, Praxis e Neurocrine Biosciences, SCN8A Italia ODV sarà felice di offrire pranzo, colazione e pernottamento a tutte le famiglie ASSOCIATE che parteciperanno.
Avere la possibilità di conoscersi, confrontarsi, ma anche trascorrere semplicemente una giornata insieme, ci darà ancora più forza e determinazione per realizzare il nostro sogno.
Cerchiamo una cura per la malattia genetica rara Scn8a, perché “Raro non significa impossibile!”
𝑄𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑖 𝑠𝑜𝑔𝑛𝑎 𝑑𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑖 𝑒̀ 𝑢𝑛 𝑠𝑜𝑔𝑛𝑜, 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑖 𝑠𝑜𝑔𝑛𝑎 𝑖𝑛 𝑑𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑖𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑡𝑎̀.
(𝐶ℎ𝑒 𝐺𝑢𝑒𝑣𝑎𝑟𝑎) e noi siamo 30 famiglie unite!
